Instrumentendesinfektion Neodisher endo® SEPT GA

Neodisher endo® SEPT GA Flussigkonzentrat besonders anwenderfreundlich durch geruchsarme Formulierung.
Sehr gute Materialverträglichkeit; für die Endoskope aller führenden Hersteller geeignet.
Frei von Formaldehyd und quartären Ammoniumverbindungen (QAV).

Link zu Produktinformation, Sicherheitsdatenblatt, Betriebsanweisung.

Leistung / Anwendung:

• Desinfektion von flexiblen Endoskopen in Reinigungs- und Desinfektionsgeräten für flexible Endoskope
• Wirksam gegen Bakterien (inkl. MRSA, Tuberkuloseerreger und Helicobacter pylori), Pilze und Viren (inkl. Hepatitis A, B und C, HIV, Rotaviren, Noroviren)
• Desinfizierende Wirksamkeit nach DIN EN 14885 geprüft und bestätigt
• neodisher endo SEPT GA entspricht somit den Anforderungen an Desinfektionsmittel zur Desinfektion flexibler Endoskope nach der DIN EN ISO 15883-4
• Viruzide Wirksamkeit auch nach den Anforderungen von RKI/DVV1 bestätigt
• Das maschinelle Aufbereitungsverfahren mit neodisher endo CLEAN und neodisher endo SEPT GA erfüllt die Anforderungen der DIN EN ISO 15883-4 hinsichtlich einer Keimreduktion von > 9 log 10-Stufen im Gesamtprozess. Es ist darüber hinaus wirksam gegen Sporen von Clostridium difficile
• In der IHO 2- Desinfektionsmittelliste eingetragen.
• neodisher endo SEPT GA wird in Reinigungs-und Desinfektionsgeräten für flexible Endoskope eingesetzt.
• Zur Vermeidung von Wasserflecken ist die Verwendung von vollentsalztem Wasser in der Schlussspülung zu empfehlen.
• Für den Reinigungsschritt wird das alkalisch-enzymatische Reinigungsmittel neodisher endo CLEAN empfohlen.
• Die Produkte neodisher endo CLEAN und neodisher endo SEPT GA sind optimal aufeinander abgestimmt: Eine möglicheVerschleppung der Reinigerflotte von neodisher endo CLEAN in den Desinfektionsschritt führt nicht zu einer Beeinträchtigung der Desinfektionsleistung von neodisher endo SEPT GA.
• Nur für gewerbliche Anwendungen.
• Die neodisher endo SEPT GA-Anwendungslösung ist vollständig mit Wasser (vorzugsweise vollentsalzt) abzuspülen.
• Vor Produktwechsel Dosiersystem inkl. Ansaugschläuche mit Wasser durchspülen.
• Die Aufbereitung muss entsprechend der Medizinproduktegesetzgebung und den geltenden Regularien mit geeigneten validierten Verfahren durchgeführt werden.
• Bitte beachten Sie die Aufbereitungsempfehlungen des Medizinprodukteherstellers entsprechend den Anforderungen der DIN EN ISO 17664..

Nur zur professionellen Anwendung durch Personal mit entsprechender Fachkunde gem. nationaler Richtlinien. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.