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Instrumentendesinfektion Neodisher® Endo® SEPT PAC

VE= 4750 ml Kanister
Desinfektionsmittel zur maschinellen Aufbereitung von flexiblen Endoskopen. Auf Basis von Peressigsäure Bakterizid, Mykobakterizid, Fungizid, Viruzid, Sporizid.

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Neodisher endo® SEPT PAC Flüssigkonzentrat für die Endoskope aller führenden Hersteller... mehr
Neodisher endo® SEPT PAC Flüssigkonzentrat für die Endoskope aller führenden Hersteller geeignet.Schnelle und umfassende Wirksamkeit bei 25 °C und bei 35 °C. Auf Basis von Peressigsäure - frei von Aldehyden, Formaldehyd und quartären Ammoniumverbindungen (QAV).Kein Aktivator erforderlich, nur eine Komponente.

Begrenzt viruzid, begrenzt viruzid PLUS und viruzid deckt die Wirksamkeit gegen Coronaviren ab!

Link zu Produktinformation, Sicherheitsdatenblatt, Betriebsanweisung.

Leistung / Anwendung:

  • Desinfektion von flexiblen Endoskopen in Reinigungs- und Desinfektionsgeräten für flexible Endoskope (RDG-E
  • Wirksamkeit gegen Bakterien (inkl. MRSA, Tuberkuloseerreger und Helicobacter pylori), Pilze, Mykobakterien, Sporen von C. difficile und Viren (inkl. Hepatitis A, B und C, HIV, Rotaviren, Noroviren) nach europäischen Normen gutachterlich bestätigt.
  • Die desinfizierende Wirksamkeit wurde nach DIN EN 14885 geprüft und bestätigt. neodisher endo SEPT PAC entspricht somit den Anforderungen an Desinfektionsmittel zur Desinfektion flexibler Endoskope nach der DIN EN ISO 15883-4.
  • Die viruzide Wirksamkeit wurde auch nach den Anforderungen von RKI/DVV1 bestätigt
  • Das maschinelle Aufbereitungsverfahren mit neodisher endo CLEAN und neodisher endo SEPT PAC erfüllt die Anforderungen der DIN EN ISO 15883-4 hinsichtlich einer Keimreduktion von > 9 log10-Stufen im Gesamtprozess.
  • In der IHO2- Desinfektionsmittelliste eingetragen.
  • neodisher endo SEPT PAC wird in Reinigungs- und Desinfektionsgeräten für flexible Endoskope (RDG-E) eingesetzt. Die Dosierung von neodisher endo SEPT PAC erfolgt über das im RDG-E integrierte Dosiergerät zu Beginn des Desinfektionsschrittes. Der Chlorid-Gehalt des eingesetzten Wassers darf 50 mg/l nicht übersteigen.
  • Beachten Sie die Aufbereitungsempfehlungen des Medizinprodukteherstellers entsprechend den Anforderungen der DIN EN ISO 17664.
  • Die Bedienungsanweisungen der Reinigungs- und Desinfektionsgerätehersteller sind zu beachten.
  • Vor Produktwechsel Dosiersystem inkl. Ansaugschläuche mit Wasser durchspülen.
  • Nicht mit anderen Produkten mischen.
  • Nur für gewerbliche Anwendungen.


Nur zur professionellen Anwendung durch Personal mit entsprechender Fachkunde gem. nationaler Richtlinien. Vor Gebrauch stets Etikett und Produktinformationen lesen.
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